عنوان برنامه ثبت : رجیستری بیماری منییر در کل ایران

ایجاد پایگاه داده معتبر برای مقاصد پژوهشی و استفاده از آن به منظور بهبود کیفیت مراقبت از بیماران مبتلا به منییر

هدف از برنامه ثبت

(مربوط به دانشگاه مجری)

مصوبه شورای پژوهشی دانشگاه در برنامه ثبت

(مربوط به دانشگاه مجری)

مصوبه کمیته اخلاق برنامه ثبت

(مربوط به دانشگاه مجری)

مصوبه کمیته اخلاق دانشگاه برای به اشتراک گذاری داده با سایر دانشگاه ها

مستند

تفاهم نامه همکاری برنامه ثبت

تمامی بیماران بدون محدودیت سنی و جنسی با ملیت ایرانی و غیر ایرانی که تبعه کشور جمهوری اسلامی ایران باشند و با تشخیص بیماری منییر از دست کم شش ماه قبل بر اساس تریاد سرگیجه, وزوز گوش و گاهش شنوایی بد و خوب شونده و احساس فشار در گوش همراه با داشتن حداقل یک نوار گوش که کاهش شنوایی را نشان دهد.

جمعیت مورد مطالعه

معرفی بیماران توسط پزشک متخصص گوش و حلق و بینی و تکمیل پرسشنامه مربوط به مشخصات دموگرافیک و اطلاعات بیماری و پرسشنامه اختصاصی مربوط به کیفیت زندگی بیماران مبتلا به منییر و  سپس ثبت اطلاعات در سامانه توسط کارشناس ثبت.

روش جمع اوری داده

مستند- کنترل کیفی داده ها توسط اعضای کمیته کنترل کیفی برنامه های ثبت, مطابق چک لیست مربوطه و با بررسی داده های موجود در سامانه انجام می گردد.

خلاصه ای از گزارش کنترل کیفی داده ها

نتایح حاصل از این برنامه به صورت مقالات علمی و گزارش منتشر و در اختیار پژوهشگران و نهادهای مرتبط قرار خواهد گرفت.

نحوه انتشار نتایج برنامه ثبت

 داده ها پس از درخواست رسمی  و با رعایت پروتکل ها و حفظ محرمانگی در اختیار متقاضیان مجاز و پژوهشگران قرار خواهد گرفت.

پروتکل به اشتراک گذاری داده های ثبت با کاربران احتمالی

از طریق امضای تفاهم نامه با دانشگاه علوم پزشکی گیلان امکان پذیر می باشد و دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد به عنوان همکار در این برنامه ملی در حال فعالیت می باشد.

شرایط همکاری با برنامه ثبت